Poštovana/i,

U toku posljednjih decenija, opisan je veliki broj genetičkih faktora rizika za nastanak trombofilije, uključujući one koji dovode do nedostatka inhibitora koagulacije, povećanog nivoa ili smanjene inaktivacije koagulacionih faktora ili defekata sistema za fibrinolizu.
Veliki korak u razumijevanju genetičke osnove i molekularne dijagnostike trombofilije napravljen je otkrićem mutacija kod Faktora V Leiden (1691 G>A), Faktor II – Protrombin (20210 G>A), MTHFR – Metilentetrahidrofolat reduktaza (677C>A) i MTHFR – Metilentetrahidrofolat reduktaza (1298A>C).
U skladu s tim Vas obaviještavamo da Zavod za biomedicinsku dijagnostiku i ispitivanje „NALAZ“ korištenjem najsavremenijih molekularnih tehnika baziranih na PCR reakciji i protočnoj hibridizaciji nudi testiranje na trombofiliju detekcijom mutacija kod:
- 1. Faktora V Leiden (1691 G>A),
- 2. Faktor II – Protrombin (20210 G>A),
- 3. MTHFR – Metilentetrahidrofolat reduktaza (677C>A) i
- 4. MTHFR – Metilentetrahidrofolat reduktaza (1298A>C)
Cijena testa je 300 KM
Također Zavod NALAZ Vam nudi i ostale usluge iz oblasti laboratorijske dijagnostike:
- hematologije, biohemije, mikrobiologije i imunologije.
Spektar svojih usluga Zavod NALAZ će svakodnevno prilagođavati Vašim zahtjevima.
Za sva pitanja vezana za laboratorijsku dijagnostiku možete nas kontaktirati na telefone 033/651-371 i 062/303-434 ili putem e-maila info@nalaz.org.
S’poštovanjem,
Tim Zavoda NALAZ